Årsager til hjernetumorer

Neurofibromatose er en arvelig sygdom, som kan vise sig ved store lysebrune pletter på huden og ved knuder langs nerverne i underhuden og andre steder i kroppen, bl.a. på synsnerven.

Li-Fraumenis syndrom er en meget sjælden arvelig sygdom, som medfører en øget risiko for hjernetumorer, knogle- og bløddelssarkomer, binyrekræft, brystkræft og leukæmi. Syndromet skyldes ændringer i et gen kaldet TP53.

Tuberøs sclerose er en arvelig sygdom, hvor man får ændringer i huden og mange godartede knuder i hjernen og andre organer. Man kan også få epilepsi, og i nogle tilfælde kan sygdommen påvirke udviklingen

Nijmegen breakage syndrom er karakteriseret ved, at man ofte er lav og har et lille hoved. Ansigtet har særlige træk, og immunforsvaret er svagt, så man får mange luftvejsinfektioner. IQ falder med alderen. Syndromet giver en meget høj risiko for kræft, især en type kaldet Non-Hodgkin lymfom, som ofte opstår før teenagealderen. Man kan også få hjernetumorer (medulloblastom og gliom) og rhabdomyosarkomen, som er en type bløddelssarkom i musklerne.

Retinoblastom er en sjælden type kræft, der opstår i nethinden i øjet hos børn. Symptomer og tegn på retinoblastom er en abnorm hvid refleks som ses gennem pupillen (leukocoria), skelen, smerter i øjet, rødme og nedsat syn. Der er desuden øget risiko for at udvikle kræft i hypofysen, knoglesarkom, bløddelssarkom og modermærkekræft.